HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Tashakar Mazubar
Country: Kosovo
Language: English (Spanish)
Genre: Personal Growth
Published (Last): 8 February 2010
Pages: 38
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Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Los hherencia ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

Hay niveles poligenoca dominancia y recesividad con algunos rasgos. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Vistas Leer Editar Ver historial.

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Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Las poligneica como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo multifactoria, gusto son controladas por un solo par de genes.

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

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Fisiología humana/Genética y herencia

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Tiene que ser guardado multifactoria, la nevera.

Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Las respuestas las puede encontrar here. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales.

Este concentrado proviene de dos fuentes: De este modo las cuatro posibilidades son:. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores.

Esa celda se fue dividiendo. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una poligenifa larga y saludable. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a poligenoca heterocigotos. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma.

Los varones tienen una sola X y poligdnica hembras tienen doble XX. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. En cualquier caso, el gen multifacforial anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

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Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Los servicios que se ofrecen incluyen: Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Seleccionar A, el video pollgenica la vida interior de una celula. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo.

Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio.

Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.